01 · Produkten

Två produkter. En lösning.

Ankaferd Blood Stopper® är ett helt växt­ba­se­rat topikalt he­mo­sta­ti­kum: en stan­dar­di­se­rad blandning av fem växtextrakt⁠1. Vi dis­tri­bu­e­rar det i två former: Push & Stop för första hjälpen och ett ab­sor­ber­bart sår­för­band för kirurgisk an­vänd­ning.

Typ
Topikal he­mo­sta­tisk lösning
Produkter
Push & Stop · Ab­sor­ber­bart sår­för­band
Godkänd
Turkiska hälso­mi­nis­te­ri­et, för lokal an­vänd­ning vid tand­re­la­te­ra­de och ytliga blöd­ning­ar⁠2
Push & Stop med den indränkta kom­pres­sen lyft från ap­pli­ce­ra­ren
Fig. 1Push & Stop: den torra kom­pres­sen har sugit upp den växt­ba­se­ra­de lösningen och lyfts från ap­pli­ce­ra­ren, redo att tryckas mot blöd­nings­stäl­let.

Vad det är

Helt växt­ba­se­rat, stan­dar­di­se­rat.

Ankaferd Blood Stopper® (ofta förkortad ABS) är ett topikalt he­mo­sta­ti­kum fram­ställt av en stan­dar­di­se­rad blandning av fem växtextrakt⁠1. Det ap­pli­ce­ras på den blödande ytan och tas inte genom munnen eller som injektion.

Det beskrivs som den första turkiska me­di­cin­tek­nis­ka produkten som of­fi­ci­ellt godkänts av turkiska hälso­mi­nis­te­ri­et⁠3 (pri­mär­käl­la följer), och är där godkänt för lokal an­vänd­ning vid tand­re­la­te­ra­de och ytliga blöd­ning­ar⁠2. Den slutliga ut­veck­ling­en och test­ning­en för­knip­pas med he­ma­to­lo­gis­ka av­del­ning­en vid Hacettepe uni­ver­si­tet i Ankara⁠3, och produkten används på turkiska sjukhus och i am­bu­lan­ser vid yttre blöd­ning­ar⁠3 (pri­mär­käl­lor följer).

Sam­man­sätt­ning

Stan­dar­di­se­rad extraktblandning⁠1

  1. Thymus vulgarisTimjan
  2. Glycyrrhiza glabraLakrits
  3. Vitis viniferaVinranka
  4. Alpinia officinarumLill­ga­lan­gal
  5. Urtica dioicaBrännäss­la

Pro­por­tio­ner och hjäl­p­äm­nen: se bruks­an­vis­ning­en

Möt de fem växterna

Pro­duk­ter­na

Två produkter, en lösning.

Vi dis­tri­bu­e­rar två former av Ankaferd Blood Stopper® i Tyskland: en för första hjälpen och en för ope­ra­tions­sa­len. Båda in­ne­hål­ler samma lösning med fem växter, ap­pli­ce­ras topikalt och är enligt till­ver­ka­ren sterila.

Push & Stop-ap­pli­ka­tor, stängd, med tryckbart lock
Push & Stop sälj­för­pack­ning (ask med 6 × 2 ml, 15 × 15 cm)
Den tyska de­talj­han­dels­för­pack­ning­en: kartong med 6 st., 18 × 22 cm.

01Första hjälpen · på språng

Push & Stop

Tyskt namn: Push & Stop

Tryck på locket så dränks den torra kom­pres­sen med den växt­ba­se­ra­de lösningen, redo att tryckas mot ett blödande sår. Avsedd för för­sta­hjäl­pen­väsk­or, bilens för­bandslå­da och apotek.

Avsedd an­vänd­ning
Första hjälpen, bilen, apotek (enligt till­ver­ka­ren)
Storlek
15 × 15 cm · 2 ml
För­pack­ning
6 sterila
PZN (Tyskland)
18276168 (6 × 2 ml)
Var du köper
Web­bu­ti­ken doc3.de samt apotek i Tyskland

Köp Push & Stop Så används Push & Stop

Ab­sor­ber­bart sår­för­band i sin sterila för­pack­ning med förfylld ap­pli­ka­tor
Ab­sor­ber­bart sår­för­band: steril blis­ter­för­pack­ning med förfylld en­gångs­appli­ka­tor
Steril blis­ter­för­pack­ning med förfylld en­gångs­appli­ka­tor.

02Kirurgi · klinik

Ab­sor­ber­bart sår­för­band

Tyskt namn: Ab­sor­bi­er­ba­re Wun­dau­fla­ge

En kudde av oxiderad re­ge­ne­re­rad cellulosa (ORC) som bär ABS-lösningen och levereras med en förfylld en­gångs­appli­ka­tor. Den placeras av vård­per­so­nal vid ki­rur­gis­ka, en­do­sko­pis­ka eller la­pa­ro­sko­pis­ka ingrepp.

Avsedd an­vänd­ning
Ki­rur­gis­ka, en­do­sko­pis­ka och la­pa­ro­sko­pis­ka ingrepp; placeras av vård­per­so­nal (enligt till­ver­ka­ren)
Storlekar
Tandvård: 0,5 ml (1 × 2,5 cm), 1 ml (2 × 2,5 cm). Övrigt: 2,5 ml (2,5 × 5 cm), 5 ml (5 × 5 cm), 10 ml (5 × 10 cm)
För­pack­ning
1 steril för­pack­ning
PZN (Tyskland)
17901658 (0,5 ml)  |  17901687 (1,0 ml)
Ab­sorp­tion
Enligt till­ver­ka­ren börjar ab­sorp­tio­nen efter 7–14 dagar och är i stort sett klar efter cirka 40 dagar
För­sik­tig­het
Får inte placeras i en ven (enligt till­ver­ka­ren)
Var du köper
För sjukhus och kliniker: kontakta teamet

Till­ver­ka­ren, İmmün Gıda İlaç Kozmetik, till­ver­kar även andra former; de två ovan är de vi dis­tri­bu­e­rar.

Förvaring och hantering

Enligt till­ver­ka­ren är båda pro­duk­ter­na sterila och förvaras i rums­tem­pe­ra­tur, utan kylkedja. Upp­gif­ter­na nedan följer till­ver­ka­rens bruks­an­vis­ning. Följ alltid etiketten och bruks­an­vis­ning­en.

Tem­pe­ra­tur
Rums­tem­pe­ra­tur (0–25 °C)
Ljus
Skyddad mot solljus
Håll­bar­het
4 år (från till­verk­ning till ut­gångs­da­tum)
Efter öppnande
En­gångs­bruk — använd efter öppning
En­gångs­bruk
Ja — en­gångs­bruk, steril
Kassering
Kassera som me­di­cinskt avfall

Så använder du · Push & Stop

Tre steg, i ordning.

Bruks­an­vis­ning­en har företräde.Detta är en il­lu­stre­rad översikt över för­sta­hjäl­pen­pro­duk­ten, inte en er­sätt­ning för bruks­an­vis­ning­en. Exakt for­mu­le­ring, mängder och kon­takt­ti­der finns i bruks­an­vis­ning­en.

  1. Push & Stop-ap­pli­ka­tor, stängd, med tryckbart lock

    01Tryck in

    Tryck på locket.

    Börja med stängd ap­pli­ka­tor. När du trycker på locket frigörs lösningen i den torra kom­pres­sen.

    Bruks­an­vis­ningTryck på mitten av locket; lösningen når duken (enligt bruks­an­vis­ning­en).

  2. När locket på Push & Stop trycks ned frigörs lösningen i den torra kom­pres­sen

    02Indränk

    Kom­pres­sen suger upp lösningen.

    Den torra kom­pres­sen tar upp den växt­ba­se­ra­de lösningen och kommer ut ur ap­pli­ce­ra­ren.

    In­dränk­nings­tidCirka 3 sekunder (enligt bruks­an­vis­ning­en).

  3. Push & Stop med den indränkta kom­pres­sen lyft från ap­pli­ce­ra­ren

    03Applicera

    Tryck den mot blöd­nings­stäl­let och håll kvar.

    Tryck den indränkta duken mot den blödande ytan och håll kvar. Vid kontakt med blod⁠2 bildas ett pro­te­in­nät­verk. Om blöd­ning­en inte har stannat efter fem minuter, använd en ny tampong; om den fort­fa­ran­de inte stannar, använd en annan metod och sök vård (enligt bruks­an­vis­ning­en).

    Kon­takt­tidKon­trol­le­ra efter 5 minuter (enligt bruks­an­vis­ning­en).

Det ab­sor­ber­ba­ra sår­för­ban­det är en annan situation: det placeras av vård­per­so­nal.Det är inte ett egen­vårds­steg. Vård­per­so­nal placerar dynan av oxiderad re­ge­ne­re­rad cellulosa med dess förfyllda en­gångs­appli­ka­tor i en kirurgisk, en­do­sko­pisk eller la­pa­ro­sko­pisk situation; enligt till­ver­ka­ren får den inte föras in i en ven. Placering, mängd och kon­takt­tid följer bruks­an­vis­ning­en.

Gör alltid så här

  • Bruks­an­vis­ning­en styr för­be­re­del­se, mängder och kon­takt­ti­der.
  • I Türkiye är produkten godkänd för lokal an­vänd­ning vid tand­re­la­te­ra­de och ytliga blöd­ning­ar⁠2.
  • In­di­ka­tions­spe­ci­fik väg­led­ning, även för personer med hemofili, diabetes eller högt blodtryck, finns i bruks­an­vis­ning­en.

Undvik

  • Direkt ap­pli­ce­ring på exponerad nerv­väv­nad. Hos gnagare sågs möjlig neu­ro­tox­i­ci­tet; risken efter direkt ner­vex­po­ne­ring är om­dis­ku­te­rad⁠2.
  • Att behandla forsk­nings­an­vänd­ning som etablerad. Sår­lä­kan­de, an­ti­mik­ro­bi­el­la och an­ti­ne­o­plas­tis­ka effekter ska betraktas som ex­pe­ri­men­tel­la⁠2.
  • Kon­tra­in­di­ka­tio­ner: inga kända enligt bruks­an­vis­ning­en.

Så fungerar det · fö­re­sla­get

Vid sidan av kaskaden, inte genom den.

Den fö­re­slag­na me­ka­nis­men i en bild. Ve­ten­skaps­si­dan går igenom den molekyl för molekyl, med varje studie bakom.

Ankaferd · fö­re­sla­gen väg

  1. ABS-LÖSNINGRÖDA BLODKROPPAR

    Kontakt med blod

    Vid kontakt⁠2 bildas ett pro­te­in­nät­verk på under en sekund.

  2. PROTEINNÄTVERKFIBRINOGEN γ

    Ett pro­te­in­nät­verk

    Effekten föreslås bero på en snabb upp­bygg­nad av ett pro­te­in­nät­verk, framför allt fib­ri­no­gen γ⁠4.

  3. AGGREGAT

    Röda blod­krop­par ag­gre­ge­rar

    Uppges hänga samman med livs­vik­tig ag­gre­ge­ring av eryt­ro­cy­ter via spektrin, ankyrin och aktin på cellmembranet⁠4.

Ko­a­gu­la­tions­kas­ka­den · uppmätt under an­vänd­ning

  • V
  • VII
  • VIII
  • IX
  • X
  • XI
  • XIII
  • PT
  • aPTT

Rap­por­te­rat som normalt under ad­mi­ni­stre­ring: det verkar utan att direkt påverka enskilda ko­a­gu­la­tionsfaktorer⁠2⁠4.

Fig. 2Fö­re­sla­gen mekanism för den ge­men­sam­ma ABS-lösningen, förenklad. Il­lust­ra­tiv, ej skalenlig; kaskaden visas bara som de värden som uppmätts i studier.

Varför det är viktigt: eftersom effekten uppges vara oberoende av kaskaden har produkten studerats vid tand­blöd­ning hos patienter med hemofili och von Wil­leb­rands sjukdom samt hos an­ti­ko­a­gu­le­ra­de patienter⁠4. Dessa studier är för det mesta små.

Läs hela me­ka­nis­men

Frågor

Frågor, besvarade rakt på sak.

Saknar du något? Fråga teamet eller bläddra i evi­dens­bib­li­o­te­ket.

Vad är Ankaferd Blood Stopper® egent­li­gen?

Ett helt växt­ba­se­rat, topikalt he­mo­sta­ti­kum: en stan­dar­di­se­rad blandning av extrakt från timjan, lakrits, vinranka, lill­ga­lan­gal och brännässla⁠1. Det ap­pli­ce­ras direkt på en blödande yta.

Hur snabbt verkar det?

Det som rap­por­te­ras ske på under en sekund⁠2 är nät­verks­bild­ning­en, inte blöd­nings­kon­trol­len. Se så fungerar det; resultat avseende blödning redovisas per studie i evi­dens­bib­li­o­te­ket.

Fungerar det hos patienter som tar an­ti­ko­a­gu­lan­tia eller har blöd­nings­rubb­ning­ar?

Det verkar utan att direkt påverka enskilda ko­a­gu­la­tions­fak­to­rer. Fak­to­rer­na V, VII, VIII, IX, X, XI och XIII, PT och aPTT var normala under ad­mi­ni­stre­ring i studier⁠2⁠4. Det har studerats vid tand­blöd­ning hos an­ti­ko­a­gu­le­ra­de patienter och hos patienter med hemofili eller von Wil­leb­rands sjukdom⁠4. De flesta av dessa studier är små, så betrakta detta som lovande, inte avgjort.

Är den godkänd, och var?

Den är godkänd av det turkiska hälso­mi­nis­te­ri­et för lokal an­vänd­ning vid tand­re­la­te­ra­de och ytliga blöd­ning­ar⁠2. I EU är den en CE-märkt me­di­cin­tek­nisk produkt (klass III, direktiv 93/42/EEG, anmält organ TSE) för lokal hemostas vid yttre blöd­ning­ar och dis­tri­bu­e­ras i Tyskland; statusen i andra regioner håller på att bekräftas.

Vad vet vi om sä­ker­he­ten?

Screening för för­o­re­ning­ar var negativ för tung­me­tal­ler, be­kämp­nings­me­del, afla­tox­i­ner, GMO-material och dioxiner⁠4. Evi­dens­un­der­la­get består till stor del av in vitro-studier, djur­stu­di­er och små kliniska studier, och för­fat­tar­na ef­ter­ly­ser kon­trol­le­ra­de studier⁠2. För­sik­tig­het kring nerv­väv­nad finns i listan över vad du bör undvika; den full­stän­di­ga sä­ker­hets­pro­fi­len tar upp resten.

Vilken av de två pro­duk­ter­na passar mig?

Push & Stop är för­sta­hjäl­pen­pro­duk­ten: tryck på locket, så suger den torra duken upp lösningen och kan tryckas mot blöd­nings­stäl­let. Det ab­sor­ber­ba­ra sår­för­ban­det är avsett för kirurgisk, en­do­sko­pisk eller la­pa­ro­sko­pisk an­vänd­ning och placeras av vård­per­so­nal. Pro­duk­tav­snit­tet ställer dem sida vid sida. Väg­led­ning för en viss in­di­ka­tion finns i bruks­an­vis­ning­en.

Hur är det med na­no­fi­ber­för­ban­det och na­no­he­mo­sta­ten?

Båda är forsk­nings­for­mer som till­ver­ka­ren har tagit fram, inte produkter vi dis­tri­bu­e­rar, och de är ex­pe­ri­men­tel­la. Detsamma gäller sår­lä­kan­de, an­ti­mik­ro­bi­el­la och an­ti­ne­o­plas­tis­ka an­vänd­ning­ar, som ska betraktas som ex­pe­ri­men­tel­la⁠2.

Var kan jag få tag på den?

I Tyskland säljs Push & Stop via web­bu­ti­ken doc3.de och på apotek; det ab­sor­ber­ba­ra sår­för­ban­det är till för sjukhus och kliniker, så kontakta teamet. Till­gäng­lig­he­ten i andra länder beror på var du befinner dig: hitta en dis­tri­bu­tör.

Var hittar jag hela bruks­an­vis­ning­en?

Du kan ladda ner bruks­an­vis­ning­en (PDF, på tyska eller engelska) på den här sidan. Om du behöver ett annat format eller har en fråga om den, hör av dig.

Vad som fort­fa­ran­de är oklart

  • Mycket av evidensen är in vitro, från djur­stu­di­er eller från små kliniska studier. Större kon­trol­le­ra­de studier ef­ter­ly­ses⁠2.
  • An­vänd­ning utöver blods­till­ning är fort­fa­ran­de ex­pe­ri­men­tell⁠2.
Säkerhet och evidens i sin helhet

För hälso- och sjuk­vårds­per­so­nal

Behöver du hela bruks­an­vis­ning­en?

Ladda ner bruks­an­vis­ning­en nedan, på tyska eller engelska, eller fråga teamet om för­pack­nings­upp­gif­ter för din marknad och hjälp att välja mellan de två pro­duk­ter­na.

Re­fe­ren­ser på den här sidan (4)
  1. [1]Simsek C, Selek S, Koca M, Haznedaroglu IC. Proteomic and transcriptomic analyses to explain the pleiotropic effects of Ankaferd blood stopper. SAGE Open Med. 2017;5:2050312117722569. doi:10.1177/2050312117722569
  2. [2]Tibi SE, et al. Beyond hemostasis: a narrative review on the multifaceted therapeutic potential of Ankaferd Blood Stopper. Ann Med Surg. 2025/26;88(1):522–533. doi:10.1097/MS9.0000000000004388
  3. [3]Wikipedia contributors. “Ankaferd Blood Stopper.” Wikipedia, The Free Encyclopedia. Encyclopaedic secondary source, used here for history and status only.
  4. [4]Çiftçiler R, Haznedaroğlu İC. Ankaferd hemostat: from molecules to medicine. Turk J Med Sci. 2020;50(7):1739–1750. doi:10.3906/sag-1908-161