Kontakt

Fem slags frågor. En adress.

Vård­per­so­nal, dis­tri­bu­tö­rer, apotek, patienter och press: berätta vem du är, så går ditt med­de­lan­de till dem som bäst kan svara.

Illustration i botanisk planschstil: två kuvert. Det främre är förslutet med ett rött vaxsigill stämplat med Ankaferd-droppen, med en timjankvist instucken under. ABS FÖRFRÅGNINGAR · ANKAFERD.INFO · Till rätt avdelning –
Fig. 1Varje förfrågan skickas till rätt team. Il­lust­ra­tiv.
  • Misstänkt bi­verk­ning? Använd den särskilda sä­ker­hets­kon­tak­ten, inte for­mu­lä­ret. Så rap­por­te­rar du

  • Medicinsk nöd­si­tu­a­tion? Ring 112 (Türkiye och EU) eller ditt lokala nödnummer. Det här for­mu­lä­ret bevakas inte dygnet runt.

  • Bruks­an­vis­ning och pro­duk­t­in­for­ma­tion för yr­kes­verk­sam­ma. Resurser för vård­per­so­nal

För­fråg­nings­for­mu­lär

Skriv till oss.

Tre korta steg. Vi frågar bara efter det vi behöver för att kunna svara.

Skickas till rätt team, läses av en person och besvaras inom 2 ar­bets­da­gar.

  1. Skickas till rätt teamDitt val i steg 1 avgör vilket team som läser ditt med­de­lan­de.
  2. Läses av en personEn med­ar­be­ta­re i det aktuella teamet går igenom varje förfrågan.
  3. BesvarasVan­ligt­vis inom 2 ar­bets­da­gar, på tyska eller engelska.

Föredrar du e-post?

kontakt@ankaferd.info

Ob­li­ga­to­ris­ka fält är markerade med asterisk.

Vad gäller din förfrågan?

Välj det al­ter­na­tiv som passar bäst. Det styr frågorna i steg 2.

Om dig

Vi använder den bara för att svara dig.

Ange landskod, till exempel +46.

För hälso- och sjuk­vårds­per­so­nal

För dis­tri­bu­tö­rer

Länder eller regioner, till exempel ”Tyskland, Österrike”.

För apotek och inköp

Hjälper oss att dirigera en of­fert­för­frå­gan. För­pack­nings­stor­le­kar anges i pro­duk­t­in­for­ma­tions­bla­det.

Vi kan inte ge personlig medicinsk råd­giv­ningAnkaferd Blood Stopper® är avsedd för pro­fes­sio­nellt/me­di­cinskt bruk. Har du frågor om din egen be­hand­ling, vänd dig till din läkare, tand­lä­ka­re eller apotekare. Om du vill rap­por­te­ra en misstänkt bi­verk­ning, använd sä­ker­hets­kon­tak­ten.

För press och media

Ditt med­de­lan­de

Minst 20 tecken. Ange ingen in­for­ma­tion som kan iden­ti­fi­e­ra patienter.

Prototyp: for­mu­lä­ret skickas inte på riktigt.

För hälso- och sjuk­vårds­per­so­nal

Resurser för vård­per­so­nal.

Bruks­an­vis­ning­en är den auk­to­ri­ta­ti­va källan för in­di­ka­tio­ner, an­vänd­ning och för­sik­tig­hets­åt­gär­der. Allt på den här webb­plat­sen är un­der­ord­nat den.

Dokument · PDF, levereras senare

Pro­duk­t­in­for­ma­tions­blad

Sam­man­sätt­ning­en av de fem väx­tex­trak­ten, till­gäng­li­ga former, för­pack­nings­stor­le­kar och förvaring, på en sida.

Språk
EN, TR
Version
Rev. –

Kan ännu inte laddas ned

Begär ett exemplar via e-post

Även på den här webb­plat­sen

  1. Så använder du den

    Steg för steg: så används Push & Stop, samt en notering om det ab­sor­ber­ba­ra sår­för­ban­det.

  2. Evi­dens­bib­li­o­tek

    Varje pu­bli­ka­tion vi hänvisar till, fil­trer­bar efter kli­nik­om­rå­de och stu­di­e­de­sign.

  3. Sä­ker­hets­pro­fil

    Tox­i­ko­lo­gis­ka screen­ing­ar, bio­kom­pa­ti­bi­li­tet och vad som fort­fa­ran­de dis­ku­te­ras.

  4. Vanliga frågor

    Korta svar om former, mekanism och an­vänd­ning.

Undvik exponerad nerv­väv­nadPo­ten­ti­ell neu­ro­tox­i­ci­tet har rap­por­te­rats hos gnagare, och den neu­ro­tox­is­ka po­ten­ti­a­len efter direkt ex­po­ne­ring av nerver är om­dis­ku­te­rad⁠1. Undvik direkt ap­pli­ce­ring på exponerad nerv­väv­nad och följ bruks­an­vis­ning­en. (For­mu­le­ring­en i bruks­an­vis­ning­en ska bekräftas)

Var du köper

Hitta en dis­tri­bu­tör.

Välj en region för att se listade partner. Part­ner­lis­tan sam­man­ställs fort­fa­ran­de, så varje post nedan är en tydligt markerad plats­hål­la­re.

Fig. 2Re­gi­o­ner­na är grup­pe­ra­de enbart för ori­en­te­ring och är inga politiska ställ­nings­ta­gan­den. Kartdata: Natural Earth (public domain). Il­lust­ra­tiv.

Türkiye

Godkänd av det turkiska hälso­mi­nis­te­ri­et för lokal an­vänd­ning vid tand­re­la­te­ra­de och ytliga blöd­ning­ar⁠1.

Europa och Cen­trala­si­en

CE-märkt me­di­cin­tek­nisk produkt (klass III, direktiv 93/42/EEG, anmält organ TSE); på EU-marknaden och dis­tri­bu­e­ras i Tyskland.

Mel­lan­ös­tern och Nord­af­ri­ka

Re­gu­la­to­risk status i den här regionen: ska bekräftas.

  • Ingen partner listad

    Ingen dis­tri­bu­tör har ännu be­kräf­tats för den här regionen.

  • Dis­tri­bu­e­rar du i Mel­lan­ös­tern och Nord­af­ri­ka?

    Berätta om ditt företag och de ter­ri­to­ri­er du täcker.

    Ansök som dis­tri­bu­tör

Afrika söder om Sahara

Re­gu­la­to­risk status i den här regionen: ska bekräftas.

  • Ingen partner listad

    Ingen dis­tri­bu­tör har ännu be­kräf­tats för den här regionen.

  • Dis­tri­bu­e­rar du i Afrika söder om Sahara?

    Berätta om ditt företag och de ter­ri­to­ri­er du täcker.

    Ansök som dis­tri­bu­tör

Asien och Stil­la­havs­re­gi­o­nen

Re­gu­la­to­risk status i den här regionen: ska bekräftas.

  • Ingen partner listad

    Ingen dis­tri­bu­tör har ännu be­kräf­tats för den här regionen.

  • Dis­tri­bu­e­rar du i Asien och Stil­la­havs­re­gi­o­nen?

    Berätta om ditt företag och de ter­ri­to­ri­er du täcker.

    Ansök som dis­tri­bu­tör

Nord- och Syd­ame­ri­ka

Re­gu­la­to­risk status i den här regionen, inklusive FDA: ska bekräftas.

  • Ingen partner listad

    Ingen dis­tri­bu­tör har ännu be­kräf­tats för den här regionen.

  • Dis­tri­bu­e­rar du i Nord- och Syd­ame­ri­ka?

    Berätta om ditt företag och de ter­ri­to­ri­er du täcker.

    Ansök som dis­tri­bu­tör

Lä­ke­me­dels­sä­ker­het

Rap­por­te­ra en misstänkt bi­verk­ning.

Om du tror att Ankaferd Blood Stopper® har orsakat en oönskad effekt, eller att en produkt inte fungerade som förväntat, vill vi att du berättar det för oss. Rapporter från patienter och hälso- och sjuk­vårds­per­so­nal bidrar till att göra alla produkter säkrare.

Vid en medicinsk nöd­si­tu­a­tion ringer du först 112 (Türkiye och EU) eller ditt lokala nödnummer.

Sä­ker­hets­av­del­ning

Använd inte det allmänna för­fråg­nings­for­mu­lä­ret för sä­ker­hets­rap­por­ter. Du kan också rap­por­te­ra till behörig myndighet i ditt land; i Tyskland är det BfArM (tyska för­bunds­in­sti­tu­tet för läkemedel och me­di­cin­tek­nis­ka produkter) och i Türkiye TİTCK (turkiska lä­ke­me­dels- och me­di­cin­tek­nik­myn­dig­he­ten).

Vad du bör ange

  1. Produkten och dess batch- eller lotnummer om du har det.
  2. Vad som hände och när det började.
  3. Var och hur produkten ap­pli­ce­ra­des.
  4. Andra läkemedel eller be­hand­ling­ar som är in­blan­da­de.
  5. Hur vi kan kontakta dig för upp­föl­jan­de frågor.

Du behöver inte vara säker på att produkten orsakade effekten för att rap­por­te­ra den.

Företag

Företagsuppgifter.

Full­stän­di­ga lag­stad­ga­de uppgifter finns under Om webb­plat­sen. Per­son­upp­gif­ter hanteras enligt be­skriv­ning­en i in­teg­ri­tets­po­li­cyn.

Juridisk person
Health & Beauty GmbH
Säte
Wein­straße 3
80333 München, Tyskland
Re­gi­stre­rings­num­mer
Amts­ge­richt München, HRB 132037
Moms­re­gi­stre­rings­num­mer
DE814696594
Verk­stäl­lan­de di­rek­tö­rer
Dr. med. Friedrich Krieg, Dr. Roland Krieg
Allmän e-post­ad­ress
kontakt@ankaferd.info
Dis­tri­bu­törs­för­fråg­ning­ar
distribution@ankaferd.info
Öp­pet­ti­der
Måndag till fredag, 9:00–12:00
Webb­plat­sens språk
Tyska, engelska, ne­der­länds­ka, svenska och slo­va­kis­ka.
Re­fe­ren­ser på den här sidan (1)
  1. [1]Tibi SE, et al. Beyond hemostasis: a narrative review on the multifaceted therapeutic potential of Ankaferd Blood Stopper. Ann Med Surg. 2025/26;88(1):522–533. doi:10.1097/MS9.0000000000004388