Voor pro­fes­si­o­nals

Contact

Vijf soorten vragen. Eén adres.

Clinici, dis­tri­bu­teurs, apotheken, patiënten en pers: laat weten wie u bent, dan komt uw bericht terecht bij de mensen die het best kunnen ant­woor­den.

Illustratie in de stijl van een botanische plaat: twee enveloppen. De voorste is gesloten met een rood lakzegel met de Ankaferd-druppel, met een takje tijm eronder gestoken. ABS VRAGEN · ANKAFERD.INFO · Voor het juiste loket —
Afb. 1Elke vraag wordt op type door­ge­stuurd. Il­lu­stra­tief.

  • Ver­moe­de­lijk incident of bij­wer­king? Gebruik hiervoor het vei­lig­heids­con­tact, niet het formulier. Hoe u meldt

  • Medisch noodgeval? Bel 112 (Turkije en de EU) of uw lokale alarm­num­mer. Dit formulier wordt niet de klok rond bewaakt.

  • Ge­bruiks­aan­wij­zing en pro­duct­in­for­ma­tie voor pro­fes­si­o­nals. In­for­ma­tie voor zorg­pro­fes­si­o­nals

Con­tact­for­mu­lier

Schrijf ons.

Drie korte stappen. Wij vragen alleen wat we nodig hebben om u te ant­woor­den.

Op type door­ge­stuurd, door een persoon gelezen, be­ant­woord binnen 2 werkdagen.

  1. Op type door­ge­stuurdUw keuze in stap 1 bepaalt welk team uw bericht leest.
  2. Door een persoon gelezenEen me­de­wer­ker van het be­tref­fen­de team be­oor­deelt elke vraag.
  3. Be­ant­woordDoorgaans binnen 2 werkdagen, in het Duits of Engels.

Liever per e-mail?

kontakt@ankaferd.info

Velden met een sterretje zijn verplicht.

Waarover gaat uw vraag?

Kies wat het best past. Dit bepaalt de vragen in stap 2.

Over u

Wij gebruiken het alleen om u te ant­woor­den.

Vermeld het land­num­mer, bijv. +31.

Voor zorg­pro­fes­si­o­nals

Voor dis­tri­bu­teurs

Landen of regio's, bijv. ‘Nederland, België’.

Voor apotheek en inkoop

Zo kunnen wij een of­fer­te­aan­vraag door­stu­ren. Ver­pak­kings­groot­tes staan in het pro­duct­in­for­ma­tie­blad.

Wij kunnen geen per­soon­lijk medisch advies gevenAnkaferd Blood Stopper® is bedoeld voor pro­fes­si­o­neel/medisch gebruik. Met vragen over uw eigen be­han­de­ling kunt u terecht bij uw arts, tandarts of apotheker. Om een ver­moe­de­lijk incident of een bij­wer­king te melden, gebruikt u het vei­lig­heids­con­tact.

Voor pers en media

Uw bericht

Minimaal 20 tekens. Vermeld geen gegevens waaruit een patiënt te herleiden is.

Prototype: ver­zen­din­gen worden ge­si­mu­leerd en er wordt nog niets verstuurd.

Voor zorg­pro­fes­si­o­nals

In­for­ma­tie voor clinici.

De ge­bruiks­aan­wij­zing is leidend voor in­di­ca­ties, toe­pas­sing en voor­zorgs­maat­re­ge­len. Alles op deze website is daaraan on­der­ge­schikt.

Document · pdf, wordt aan­ge­le­verd

Pro­duct­in­for­ma­tie­blad

Sa­men­stel­ling van de vijf plan­tenex­trac­ten, be­schik­ba­re vormen, ver­pak­kings­groot­tes en opslag op één pagina.

Talen
EN, TR
Versie
Rev. —

Nog niet be­schik­baar om te down­lo­a­den

Een exemplaar per e-mail aanvragen

Ook op deze website

  1. Toe­pas­sing

    Staps­ge­wij­ze toe­pas­sing van Push & Stop, met een toe­lich­ting op het ab­sor­beer­ba­re wond­ver­band.

  2. Be­wijs­bi­bli­o­theek

    Elke pu­bli­ca­tie die wij aanhalen, te filteren op klinisch gebied en stu­die­op­zet.

  3. Vei­lig­heids­pro­fiel

    Toxi­co­lo­gi­sche scree­nings, bio­com­pa­ti­bi­li­teit en waarover nog discussie bestaat.

  4. Veel­ge­stel­de vragen

    Korte ant­woor­den over vormen, werking en gebruik.

Vermijd bloot­lig­gend ze­nuw­weef­selBij knaag­die­ren is mogelijke neu­ro­toxi­ci­teit gemeld, en over het neu­ro­toxi­sche po­ten­ti­eel na directe bloot­stel­ling van zenuwen bestaat discussie⁠1. Vermijd directe toe­pas­sing op bloot­lig­gend ze­nuw­weef­sel en volg de ge­bruiks­aan­wij­zing. (for­mu­le­ring van de ge­bruiks­aan­wij­zing nog te be­ves­ti­gen)

Waar te koop

Zoek een dis­tri­bu­teur.

Kies een regio om de vermelde partners te zien. De part­ner­lijst wordt nog sa­men­ge­steld, dus elke ver­mel­ding hieronder is een duidelijk ge­mar­keerd voorbeeld.

Afb. 2De regio's zijn alleen ter ori­ën­ta­tie ge­groe­peerd en zijn geen politieke stand­pun­ten. Kaart­ge­ge­vens: Natural Earth (publiek domein). Il­lu­stra­tief.

Regio's

Turkije

Goed­ge­keurd door het Turkse mi­nis­te­rie van Volks­ge­zond­heid voor lokale toe­pas­sing bij tand­heel­kun­di­ge en op­per­vlak­ki­ge bloe­din­gen⁠1.

Europa en Centraal-Azië

CE-ge­cer­ti­fi­ceerd medisch hulp­mid­del (klasse III, Richtlijn 93/42/EEG, aan­ge­mel­de instantie TSE); op de EU-markt en in Duitsland ge­dis­tri­bu­eerd.

Midden-Oosten en Noord-Afrika

Re­gel­ge­ven­de status in deze regio: nog te be­ves­ti­gen.

  • Geen partner vermeld

    Voor deze regio is nog geen dis­tri­bu­teur bevestigd.

  • Dis­tri­bu­e­ren in het Midden-Oosten en Noord-Afrika?

    Vertel ons over uw bedrijf en de gebieden die u bedient.

    Aanmelden als dis­tri­bu­teur

Sub-Saharaans Afrika

Re­gel­ge­ven­de status in deze regio: nog te be­ves­ti­gen.

  • Geen partner vermeld

    Voor deze regio is nog geen dis­tri­bu­teur bevestigd.

  • Dis­tri­bu­e­ren in Sub-Saharaans Afrika?

    Vertel ons over uw bedrijf en de gebieden die u bedient.

    Aanmelden als dis­tri­bu­teur

Azië en de Stille Oceaan

Re­gel­ge­ven­de status in deze regio: nog te be­ves­ti­gen.

  • Geen partner vermeld

    Voor deze regio is nog geen dis­tri­bu­teur bevestigd.

  • Dis­tri­bu­e­ren in Azië en de Stille Oceaan?

    Vertel ons over uw bedrijf en de gebieden die u bedient.

    Aanmelden als dis­tri­bu­teur

Amerika

Re­gel­ge­ven­de status in deze regio, inclusief de FDA: nog te be­ves­ti­gen.

  • Geen partner vermeld

    Voor deze regio is nog geen dis­tri­bu­teur bevestigd.

  • Dis­tri­bu­e­ren in Amerika?

    Vertel ons over uw bedrijf en de gebieden die u bedient.

    Aanmelden als dis­tri­bu­teur

Ma­te­rio­vi­gi­lan­tie

Meld een ver­moe­de­lijk incident of een bij­wer­king.

Denkt u dat Ankaferd Blood Stopper® een ongewenst effect heeft ver­oor­zaakt, of heeft een product niet gewerkt zoals verwacht? Laat het ons dan weten. Meldingen van patiënten en zorg­pro­fes­si­o­nals dragen bij aan de vei­lig­heid van alle producten.

Bel bij een medisch noodgeval eerst 112 (Turkije en de EU) of uw lokale alarm­num­mer.

Vei­lig­heids­lo­ket

Gebruik het algemene con­tact­for­mu­lier niet voor vei­lig­heids­mel­din­gen. U kunt ook melden bij de bevoegde au­to­ri­teit in uw land; in Duitsland is dat het BfArM (Bun­des­in­sti­tut für Ar­zn­ei­mit­tel und Me­di­zin­pro­duk­te) en in Turkije TİTCK (Turks agent­schap voor ge­nees­mid­de­len en medische hulp­mid­de­len).

Wat u moet vermelden

  1. Het product en, indien be­schik­baar, het batch- of lotnummer.
  2. Wat er is gebeurd en wanneer het begon.
  3. Waar en hoe het product is toegepast.
  4. Andere ge­nees­mid­de­len of be­han­de­lin­gen die een rol spelen.
  5. Hoe wij contact met u kunnen opnemen voor ver­volg­vra­gen.

U hoeft er niet zeker van te zijn dat het product het effect heeft ver­oor­zaakt om een melding te doen.

Bedrijf

Bedrijfsgegevens.

De volledige wet­te­lij­ke gegevens staan in het colofon. Per­soons­ge­ge­vens worden verwerkt zoals be­schre­ven in de pri­va­cy­ver­kla­ring.

Rechts­per­soon
Health & Beauty GmbH
Sta­tu­tai­re zetel
Wein­straße 3
80333 München, Duitsland
Han­dels­re­gis­ter
Amts­ge­richt München, HRB 132037
Btw-nummer
DE814696594
Directie
Dr. med. Friedrich Krieg, Dr. Roland Krieg
Algemeen e-mailadres
kontakt@ankaferd.info
Vragen van dis­tri­bu­teurs
distribution@ankaferd.info
Kan­toor­uren
Maandag tot en met vrijdag, 9:00–12:00 uur
Talen van de website
Duits, Engels, Ne­der­lands, Zweeds en Slowaaks.
Re­fe­ren­ties op deze pagina (1)
  1. [1]Tibi SE, et al. Beyond hemostasis: a narrative review on the multifaceted therapeutic potential of Ankaferd Blood Stopper. Ann Med Surg. 2025/26;88(1):522–533. doi:10.1097/MS9.0000000000004388